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“哪家公司？治的什么病？”
“诺华，脊髓性肌萎缩症SMA。”
每个人的肺就像风箱一样扇动着，大声将这几个名字喷吐出来。
当说出来以后，他们就盯着唐缺看，等待他继续往下说。
唐缺将手放在耳边，扇了扇风，侧耳问道：“价格呢？我没听到价格。”
小个子眼镜男第一个脱口而出，一个个字像机关枪一样从他口中飙射而出。
“售价高达210万美元，合计人民币1400万元左右。”
唐缺这次看向他，点了点头：“很不错，有长进，下次知道答案直接说出来，不要浪费任何口水。”
小个子眼镜男紧张地咽了咽唾沫，点点头，紧闭双唇，没有再说话。
唐缺手中的DNA分子模型不住旋转跳跃着，滔滔不绝地继续说下去。
“脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种非常罕见的神经肌肉遗传疾病，全世界仅有数万人患病。诺华公司开发的这款疗法，是通过腺相关病毒（AAV）将正确的人类SMN1基因递送到患者体内细胞中，从而恢复患者的运动能力。”
“这是真正的基因治疗药物，只需要一针，就能彻底治愈患者。”
“这款药物目前并未在国内上市，但是已经获得了药监局的临床试验申请。”
“由于效果太好，它的市场销售在不断增长，去年达到了13亿美元。”
“但是这并不是唯一一款治疗SMA疾病的药物，全球共有三款SMA治疗药物上市，其他两款已经在国内上市了。”
“价格同样非常昂贵，但是比诺华那款要便宜一些。”
“大家对去年的70万一针天价药事件可能还有一点印象吧。这款药物就是渤健治疗SMA的反义寡核苷酸药物Spiraza。”
“它已经在国内上市两年多，患者需要通过腰椎刺穿的方式终身给药，之前价格太贵，一直卖得不好，后来经过谈判进入医保目录，原本70万一针降到了3万一针。这样下来，患者第一年治疗费用为10万左右，后续每年还需要5万，报销之后，应该会更低。”
“最后一款是罗氏的Evrysdi，这是一款口服药物，同样非常昂贵，在国内定价为6万一瓶，目前还没有进入医保，一个儿童每年的治疗费用大约在四五十万左右。”
唐缺突然面色一肃，手中的模型也停了下来：“我唐某人最看不惯的就是天价药，渤健能降价，罗氏和诺华为什么不能降价？”
“价格贵的这么离谱，一针1400万，简直就是离谱他妈给离谱开门，离谱到家了。”
“这其中就没有垄断的原因吗？药企需要利润，但是不应该这么离谱。”
“全球一万患者，能出得起这个价格的有几个，难道出不起钱的就要活生生地看着自己死
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