了所有的受体，岂不是就能阻止该受体发生作用？
就好像将一块形状相似的橡皮泥塞进锁孔，就能堵住该锁，从而让真正的钥匙无法插进来，起不了作用。
这块形状相似的橡皮泥就是拮抗剂。
化学分子是立体的，这就导致一些结构上的细微变化会使一种药物变成拮抗剂，或者使得拮抗剂变成药物。
例如，吗啡是一种兴奋剂，若是把吗啡分子的甲基改换成烯丙基，那它就变成了一种有效的拮抗剂烯丙吗啡，不但不会让人产生兴奋，也不能镇痛，反而能够阻止吗啡或者其他阿片类药物产生效用。
它把吗啡从受体中挤出来了，挤占了受体的位置，使得吗啡无处发生作用。
胖子想要研究的凝血因子拮抗剂也是基于同一个原理。
只要将药物分子结构做一些细微的改动，就能从止血剂中获得一种拮抗剂，从而得到一种全新的抗凝药，对静脉血管血栓起到极大的抑制作用。
胖子当时想到这个主意的时候，激动得差点从电脑前跳了起来，他当即就拿着研究发现去找闻人龙申报项目。
闻人龙对他的创新思维大加褒奖，几乎是立即就同意了他的申请。
这属于AI制药实验室的第一个自主研发新药项目，而且是全新的心脑血管领域，于是获得了极大支持。
胖子带着五个博士，一共六个人组成了新的攻坚团队，全力研发创新抗凝药。
然而，项目一开始，进展并不顺利。
由于要将所有相似结构的药物分子都合成出来，再一个个检测效果，而同样的碳氢氧，即便以同样的方式排列，效果实际上却并不一样。
总体来说，工作量非常大，光是分析不同药物分子之间的细微结构，就要了这六人的老命了。
他们只能求助于闻人龙，在他的帮助下建立起AI模型，对不同药物分子结构进行筛选，再预测其作用。
如此一来，工作量总算降到了六人能够胜任的范围之内。
到了后来，有了公司提供的AI软件，工作进展迅速起飞。
终于，在半年的艰苦努力后，筛选出了三种相似结构的拮抗剂。
不过，这段时间，他们又遇到了困难。
筛选出来的三种拮抗剂在电脑中预测的效果很好，但是实际测试中却大相径庭。
明明原理是正确的，数据也没问题，却总是和现实有很大区别。
这一定是模型或者算法哪里出了问题。
他们总结出了问题点，但总是搞不清楚哪里有问题。
已经耽误了半个月了，都不能完全解决，不能再继续下去了。
实在耽搁不起了。
胖子咬了咬牙，打出一份资料，起身朝着闻人龙的办公室走去。
“咚咚咚！”
“别敲了，王勇，听声音就知道是你，快进来，到底什么事？”
闻人龙一脸不耐烦地喊着，双手依然不
请收藏：https://m.huaben8.com
（温馨提示：请关闭畅读或阅读模式，否则内容无法正常显示）